| омочным министром-резидентом (послом) в Иран, Г. отнёсся к этому назначению как к политической ссылке. По пути в Иран Г. снова провёл неск. месяцев в Грузии; в Тбилиси женился на Нине Чавчавадзе, дочери своего друга, груз. поэта А. Чавчавадзе. В качестве посла Г. проводил твёрдую политику. "...Уважение к России и к ее требованиям, вот мне что нужно",- говорил он (Соч., 1945, с. 550). Опасаясь усиления русского влияния в Иране, агенты англ. дипломатии и ре-акц. тегеранские круги, недовольные миром с Россией, натравили фанатически настроенную толпу на рус. миссию. Во время разгрома миссии Г. был убит. Похоронен в Тбилиси на горе Давида.
Соч.: Полн. собр. соч., т. 1-3, П.. 1911 - 17; Соч., М., 1956; Горе от ума. Изд. подгот. Н. К. Пиксанов, М., 1969.
Лит.: Белинский В. Г., "Горе от ума", Полн. собр. соч., т. 3, М-, 1953; Гончаров И. А., "Мильон терзаний". Собр. соч., т. 8, М., 1952; А. С. Грибоедов в воспоминаниях современников, М., 1929; Пик-санов Н. К., Творческая история "Горя от ума", М.-Л., 1928; Литературное наследство, т. 47 - 48 [Грибоедов], М., 1946) Н е ч к и н а М. В., А. С. Грибоедов и декабристы, 2 изд., М., 1951; Орлов В. Н., Грибоедов, 2 изд., М., 1954; Петров С., А. С. Грибоедов, 2 изд., М., 1954; А. С. Грибоедов в русской критике, М., 1958; Попова О. И., Грибоедов - дипломат, М., 1964; История русской литературы XIX в. Библиография, указатель, М.- Л., 1962.
С. М. Петров.
ГРИБОЕДОВ Фёдор Иоакимович (г. рожд. неизв.- ум. 1673), автор одного из исторических трудов 17 в., дьяк Приказа Казанского дворца в 1632 - 64, чл. комиссии по составлению Соборного уложения 1649, разрядный дьяк в 1664- 1671. По поручению царя Алексея Михайловича составил в 1669 "Историю о царях и великих князьях земли русской" (доведена до 1667). Цель составления "Истории" - связать происхождение царствующего дома Романовых с династией Рюриковичей, а через последнюю - с рим. имп. Августом, что в науч. отношении беспочвенно.
Соч.: История о царях и великих князьях земли Русской, в сб.: Памятники древней письменности, т. 121, СПБ, 1896.
Лит.: Очерки истории исторической науки в СССР, т. 1, М., 1955.
ГРИБОЕДЫ, грибные жуки (Mycetophagidae), семейство мелких жуков. Тело (дл. неск. мм) овальное, слабо выпуклое, покрыто тонкими волосками. Окраска от светло-бурой до чёрной, на надкрыльях обычно светлые пятна или перевязи. Лапки у самки 4-члениковые, у самца передние - 3-члениковые. Личинки Г. продолговатые, спереди уплощенные, с довольно большой головой и короткими ногами. На заднем конце тела крючковидные загнутые вверх выросты. Ок. 20 родов, включающих 186 видов; в СССР 11 родов (35 видов). Жуки живут в грибах и гнилой, пропитанной плесенью древесине. Питаются гл. обр. мицелием.
ГРИБЫ (Fungi или Mycetes), обособленная группа (отдел) низших растений, лишённых хлорофилла. Для своего развития Г. нуждаются в готовых органич. веществах, т. е. являются гетеротрофными организмами. Они обычно поселяются на растениях, животных или их остатках. В зависимости от питательного субстрата (живого или мёртвого) Г. подразделяются на паразитов (см. Паразитизм) и сапрофитов, включающих съедобные и ядовитые для человека и животных Г. Насчитывается св. 100 тыс. видов Г. Наука о Г. наз. микологией.
Строение Г. У большинства Г., за исключением нек-рых форм внутриклеточных паразитов (рис., 1), вегетативное тело в виде мицелия (грибницы), т. е. состоит из тонких ветвящихся нитей, или гиф, растущих своими концами и распространяющихся на поверхности или внутри питательного субстрата. Развивающаяся грибница часто имеет вид нежного, пушистого или паутинистого налёта, тонких плёнок или ватообразных скоплений; может изменяться в зависимости от условий развития. Так, например, в трещинах древесины, поражённой Г.-трутовиками, развиваются довольно толстые и плотные мицелиальные плёнки. Из видоизменений мицелия встречаются: мицелиальные тяжи (шнуровидные образования, состоящие из параллельно расположенных и часто сросшихся в продольном направлении гиф, напр, у настоящего домового гриба), ризоморфы и склероции (рис., 2).
Размножение Г. У Г. различают вегетативное и репродуктивное (как бесполое, так и половое) размножение. Стадия полового размножения Г. наз. совершенной, или высшей, а бесполого репродуктивного размножения - несовершенной. Вегетативное размножение осуществляется обрывками или частицами мицелия, шнуров и ризоморф, а также склероциями. Эти частицы расселяются различными путями и, попав в благоприятную среду, могут дать начало развитию новой грибницы. Более специализированный способ этого типа размножения - разъединение грибницы на отд. клетки (сиоры) - оидии, геммы и хламидоспоры. Оидии - округлые или удлинённые клетки, покрытые тонкой оболочкой, неспособные долго сохраняться (встречаются 6. ч. у голосумча-тых и мн. др. Г.); геммы имеют более толстую, как правило, окрашенную оболочку и способны к длит. сохранению (встречаются у сумчатых, низших, несовершенных Г., а также у нек-рых головнёвых, в частности у возбудителей головни овса); хламидоспоры возникают путём обособления и уплотнения отд. участков гифы, к-рые при этом покрываются толстой тёмноокрашенной оболочкой (они характерны для мн. головнёвых, встречаются у сумчатых и фузариевых Г.). Разновидностью вегетативного размножения является почкование, войственное дрожжам.
Бесполое репродуктивное размножение осуществляется спорами, образующимися бесполым путём на специально обособленных спороносящих ветвях мицелия. По происхождению споры бывают эндогенные и экзогенные. Эндогенные споры развиваются обычно в больших количествах внутри шарообразно вздутого окончания гифы - спорангия (неподвижные споры) или зооспорангия (подвижные зооспоры с одним или двумя жгутиками). Спорангии и зооспорангии характерны для низших Г. Экзогенные споры (конидии) развиваются одиночно, группами и нередко в цепочках на спец. спороносящих ветвях мицелия - кони-диеносцах. Конидиальное спороношение, характерное для высших Г., встречается и у низших. У нек-рых Г. конидиеносцы собраны в пучки - коремии (рис., 3) или развиваются в особых вместилищах - ложах и пикнидах. Коремии имеются у нек-рых Г. порядка Hyphomycetales, ложа-у Г. порядка
Melanconiales, пикниды - у Г. порядка Pycnidiales. Низшие Г. (класс Phycomycetes) характеризуются гл. обр. зачаточным или неклеточным (лишённым перегородок), мицелием и размножаются бесполым путём спо-рангиоспорами или зооспорами. У наиболее высокоорганизованных представителей низших Г. (напр., порядка Реrопоsporales) спорангии функционируют как отдельные конидии. У высших if. (классы Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes), характеризующихся перегородчатым мицелием, при бесполом размножении развиваются истинные конидии. Половое репродуктивное размножение Г. осуществляется спорами, возникающими после слияния двух неодинаковых половых клеток. У самых низших Г. (подкласс Archimycetidae) половые клетки - планогаметы - одинаковы и сходны по внешнему виду с зооспорами бесполого размножения. В результате их слияния образуется диплоидная подвижная планозигота, к-рая внедряется в ткани растения-хозяина, теряет жгутики и одевается плотной оболочкой, превращаясь в спору-цисту. После периода покоя циста прорастает в спорангий, при этом ядро многократно делится; первое деление редукционное. В соответствии с количеством образовавшихся гаплоидных ядер формируются и зооспоры. У более высокоорганизованных низших грибов - зигомицетов (подкласс Zygomycetidae, порядок Mucorales) (рис., 4) две разные по половому знаку гифы образуют морфологически сходные отростки, к-рые, соприкасаясь, отделяют по одинаковой многоядерной клетке; последние сливаются и превращаются в диплоидную зи-госпору, т. к. происходит попарное слияние клеточных ядер. Такой половой процесс наз. зигогамией. После периода покоя зигоспора прорастает, образуя нить, заканчивающуюся зародышевым спорангием, в к-ром в результате редукционного и последующих обычных делений ядер возникает большое количество гап-лоидных спор, неодинаковых в половом отношении. У др. низших Г.- оомице-тов (подкласс Oomycetidae) имеются морфологически различные половые органы: женские - крупные шаровидные оогонии, содержащие от одной до нескольких яйцеклеток, и мужские - продолговатые выросты - антеридии, недифференцированные на гаметы; оплодотворение женской яйцеклетки происходит при помощи слияния её с частью содержимого антеридия, имеющего одно ядро (порядок Saprolegniales). Половой процесс у низших Г. может происходить и путём слияния двух подвижных гамет (порядок Blastocladiales) или подвижной гаметы - антерозоида с неподвижной яйцеклеткой (порядок Monoblepharidales) (рис., 5). Общий признак низших Г.- преобладание в цикле их развития гаплоид-ной фазы (вегетативный мицелий и органы размножения); диплоидная фаза представлена только зигоспорой или ооспорой, т. е. покоящейся стадией Г. У высших Г. половой процесс завершается образованием сумок или базидий (см. Сумчатые грибы, Базидиалъные грибы). В результате слияния двух клеток спора образуется не сразу, обычно сначала развивается новый мицелий (дикарион с попарно сближенными ядрами), принципиально отличающийся от вегетативного мицелия (рис., 6-11). У сумчатых Г. дип-лоидное ядро образуется в развивающейся сумке, у базидиальных - в базидий.
Большинство высших Г. наряду с сумчатым или базидиальным (половым) имеет различные конидиальные (бесполые) спороношения.
Географическое распространение Г. Обитают Г. повсеместно. Многие являются космополитами, однако видовой состав сообществ Г. в отд. флористич. р-нах различен. Известны многочисл. факты заноса патогенных видов Г. с одного материка на другой; так, в Европу были завезены из Америки Plasmopara viticola (вызывает мильдью винограда) и Phytophtora infestans (возбуждает фитофтороз картофеля), а из Европы в Америку - Cronartium ribi-cola (вызывает ржавчину на сосне, кедре и смородине).
Продолжительность жизни Г. Жизнь значит. числа Г. в природе недолговечна. Мицелий их развивается в течение неск. суток, затем наступает спорообразование, после чего рост мицелия прекращается и он отмирает. Существуют Г., обладающие многолетним мицелием. Это патогенные и паразитич. Г. из групп трутовиков и ржавчинных, а также сапрофиты, в частности многие шляпочные Г. Помимо многолетних мице-лиев, Г. сохраняются при помощи склеро-циев и различных покоящихся спор. Мн. споры Г. в сухом состоянии сохраняют свою жизнеспособность десятки лет.
Главнейшие физиологические особенности Г. Для своего развития Г. нуждаются в свободном кислороде, все они относятся к числу аэробных организмов, но нек-рые, в частности дрожжи, могут довольствоваться малым количеством кислорода (см. Аэробы). Мн. Г. вызывают различные виды брожения', спиртовое, лимоннокислое и др. Оптимальный рост у большинства Г. наблюдается при t 20-25°С, у нек-рых он может осуществляться при t в пределах от 2 до 40°С. Большинство Г. предпочитает кислые субстраты, нек-рые хорошо развиваются на нейтральных и слабощелочных. Свет не является необходимым фактором развития мицелия Г., но прямые солнечные лучи, как правило, оказывают неблагоприятное воздействие на их рост и спороношение.
Роль Г. в природе и значение для человека. Г., обитающие в почве, разрушают и минерали-зуют растит. остатки, в частности труд-норазрушимую целлюлозу и лигнин. В разрушении крупных одревесневших частей ведущее значение имеют трутовики. Мн. Г.- возбудители различных грибных болезней растении. Известны микотоксикозы человека и животных, вызываемые спорыньёй хлебных и кормовых злаков (Claviceps purpurea), а также "пьяным хлебом", приготовленным из зёрен, поражённых Г. из рода Fusarium. Ряд заболеваний человека - парша, стригущий лишай (трихофития), кандидамикоз, гистоплазмоз, микроспо-риоз и мн. др.- обусловлен Г. (см. Дер-матомикозы. Грибы паразитические). Значит. число Г.- полезно. Г. из родов Penicillium и Aspergillus используются для получения витаминов, антибиотиков, лимонной к-ты и стероидных препаратов. Дрожжи применяются в винокурении, хлебопечении и пивоварении. Из Г. получают различные ферменты, используемые в кожев., текст. и др. отраслях пром-сти. Во мн. странах мира Г. употребляют в пищу; съедобных Г. насчитывается более 100 видов. Многие из них довольно ценные, содержат белковые вещества, витамины и ферменты. Г.- скоропортящийся продукт, поэтому их консервируют: сушат, солят, маринуют. Краткие сведения о съедобных Г. см. в статьях Белый гриб, Валуй, Груздь, Дубовик, Лисичка настоящая, Подберёзовик, Подосиновик, Рыжик и др. К несъедобным относят виды Г., к-рые не используются человеком в пищу, в первую очередь ядовитые, вызывающие острые, иногда смертельные отравления. На терр. СССР наиболее ядовитый Г. - бледная поганка.
Происхождение Г. Широко распространено предположение о происхождении Г. из водорослей, с к-рыми они наиболее сходны. Однако ряд ботаников считает, что водоросли и Г. имели лишь общих предков из группы жгутиковых. Нет единства мнений и по вопросу о том, монофилитичны Г., т. е. имеют одного общего предка, или полифили-тичны, т. е. произошли от разных групп.
Классификация грибов.
I класс. Низшие грибы, или фико-мицеты (Phycomycetes). Мицелий неклеточный или с небольшим кол-вом перегородок, у наиболее примитивных в виде голого комочка протоплазмы - амёбоида или в виде одной клетки с ризоидами.
II класс. Сумчатые грибы, или аско-мицеты (Ascomycetes). Мицелий многоклеточный, гаплоидный, на нём развиваются конидиальные спороношения. Характерно образование сумок с аскоспора-ми - основных органов размножения.
III класс. Базидиомицеты (Basidiomy-cetes). Мицелий многоклеточный, как правило, дикариотический; конидиальные (гаплоидные) стадии редки. Характерно образование базидий, несущих на стериг-мах базидиоспоры. Включает подавляющее большинство употребляемых человеком в пищу, а также ядовитых Г. и мн. паразитов злаков и др. культурных и диких растений.
IV класс. Несовершенные грибы (Deu-teromycetes, или Fungi imperfecti). Мицелий многоклеточный, размножение только бесполое - конидиями. Полового размножения не имеют (не образуют ни сумок, ни базидий). Один из порядков этих Г. (Mycelia sterilia) характеризуется полным отсутствием каких-либо спор, в т. ч. и конидий.
До недавнего времени один из подклассов I класса - архимицеты (Archimy-cetidae), считали самостоятельным классом (Archimycetes).
Илл. см. на вклейке к стр. 328.
Лит.: Ячевский А. А., Основы микологии, М.- Л., 1933; Курсанов Л. И., Микология, 2 изд., М., 1940; Курсанов Л. И. и Комарницкий Н. А., Курс низших растений, 3 изд., М., 1945; Веssеу Е. A., Morphology and taxonomy of fungi, Phil.- Toronto, 1950; Cejp K., Houby, dil 1-2, Praha, 1957-58.
М. А. Литвинов.
ГРИБЫ ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ, грибы патогенные, грибы, использующие в качестве источника питания живые ткани различных организмов. Г. п.- возбудители заболеваний растений, животных и человека. Многие Г. п. относят к классу несовершенных грибов, т. к. они размножаются только бесполым путём. Тело Г.п. состоит из ветвящихся многоклеточных нитей (гиф) грибницы (мицелия). Г. п. образуют споры различной величины и формы. Обязательные |
