БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь

Термины:

ДРЕНАЖНЫЕ ТРУБЫ, часть конструкции горизонтального дренажа.
ЕДИНАЯ ДЕМОКРАТИЧЕСКАЯ ЛЕВАЯ ПАРТИЯ (Eniaia Demokratike Aristera, ЭДА).
ЖЕЛЕЗО САМОРОДНОЕ, по условиям нахождения различаются теллурическое.
ЖУРНАЛИСТСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, система подготовки лит. сотрудников.
КАССОВЫЙ ПЛАН Госбанка СССР.
КЛИСТРОН [от греч. klyzo - ударять, окатывать (волной) и (элек)трон].
АЙСАН, озеро в межгорной котловине среди отрогов.
ЗАЩИТА ОРГАНИЗМА ОТ ИЗЛУЧЕНИЙ ионизирующих.
ЗЕРКАЛЬНО-ЛИНЗОВЫЙ ТЕЛЕСКОП, катадиоптрический телескоп.
ЗУБР (Bison bonasus), европейский дикий лесной бык.


Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.

Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

139861221536085229101СООН, и т. д. Кислотность непредельных K-T выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу. Так, акриловая к-та CH2 = CH -COOH в 4 раза сильнее пропионовой СНз - CH2 - COOH. Ароматич. кислоты сильнее предельных алифатических (напр., константа диссоциации бензойной кислоты 6,5-10-5).

К. к.- жидкие (напр., низшие жирные к-ты) или твёрдые (напр., высшие жирные и ароматич. к-ты) вещества (см. табл.). Низшие члены насыщенных К. к. жирного ряда хорошо растворимы в воде, средние члены (C4 - C10), а также ароматич. к-ты - ограниченно, высшие жирные кислоты в воде не растворимы; как и ароматич. к-ты, они хорошо растворяются в спирте, эфире, бензоле.

Наиболее важные хим. свойства К. к.- способность превращаться в производные. При взаимодействии с основаниями К. к. дают соли: RCOOH + NaOH -> ->RCOONa + H2O. При действии на К. к. спиртов в присутствии минеральных K-T легко образуются эфиры сложные: RCOOH + R'OH ->RCOOR' + H2O; при действии галогенангидридов минеральных K-T (напр., PCl3,POCl3, SOCl2)-галогенангидриды К. к. RCOX (X - атом галогена). При нагревании кислот с водоотнимающими средствами получаются ангидриды К. к. (RCO)2O. Галогенангидриды и ангидриды К. к. применяют как ацилирующие агенты. Отщепление воды от аммониевых солей К. к. (1) и реакция галогенангидридов с аммиаком (2) приводят к амидам кислот:

1) RCOONH4 -> RCONH2-I-H2O 2) RCOC1+2NH3 -> RCONH2-WH4Cl.

Методы получения К. к. весьма многочисленны. Окислением первичных спиртов и альдегидов получают К. к. с тем же числом атомов углерода. Окисление ке-тонов сопровождается разрывом связи С - С; из циклич. кетонов образуются дикарбоновые к-ты, напр, адипиновая кислота из циклогексанона:
[1127-5.jpg]

Насыщенные углеводороды м. б. подвергнуты деструктивному окислению с образованием смеси продуктов, в том числе и карбоновых K-T. Этим методом из 1 m парафина обычно получают ок. 350 кг К. к. Окисление боковой цепи жирно-ароматич. углеводородов либо многоядерных ароматич. углеводородов приводит к ароматич. К. к.; напр., фталевая к-та получается окислением о-ксилола или нафталина:
[1127-6.jpg]

Ненасыщенные углеводороды окисляются по месту двойной связи:
[1127-7.jpg]

Важный метод синтеза К. к.- гидролиз их нитрилов, легко получаемых взаимо-

Некоторые представители карбоновых кислот и их свойства






















Наименование



Формула



Темп-ра плавления, 0C



Темп-ра кипения, 0C



Плотность *

г/см3





Алифатические (жирные) кислоты





Муравьиная



HCOOH



8,4



100.5



1,220(20)





Уксусная



CH3COOH



16,6



118,2



1,049(20)







Пеларгоновая



CH3(CH2)7COOH



12,3



255,6



0,906(20)





Пальмитиновая



СН3(СН2)14СООH



62,8



390



0,841(80)





Стеариновая



СН3(СН2)16СООН



69,6



360 (с разложением)



0,839(80)





Адициновая



HOOC(CH2)4COOH



153,5



265(100 мм рт. ст. )**



1,366(20)





Акриловая



CH2=CHCOOH



12,3



140,0



1,062(16)





Метакриловая



СН- = С(СН3)СООН



16



163



1,015(20)





Олеиновая



CH1(CH2)7CH = =СН(СН2)7СООН



16



223(10 мм рт.ст.)

0,895(18)





Ароматические кислоты





Бензойная



С H5COOH



121,7



249,2



1,322(20)





Коричная



С6Н5СН=СНСООН



136



300



1,245(20)





Терефталевая



n=HOOCC6H4COOH



-



300 (возгоняется)



-























* В скобках указана темп-pa (в 0C). ** 1 мм рт. с.т. = 133. 322 н/м2.

действием галогенопроизводных углеводородов с цианистым натрием:

RCl + NaCN -> RCN -> RCOOH. В наст, время пром. значение приобрёл метод синтеза К. к. карбонилированием, т. е. введением группы СО в органич. соединения:
[1127-8.jpg]

Нек-рые К. к. получают из природных продуктов. Так, щелочным гидролизом (омылением) жиров получают соли высших жирных кислот (мыла) и глицерин. Лимонную к-ту получают из ботвы хлопчатника и из стеблей махорки (после выделения из них никотина). Многие К. к. получают сбраживанием углеводов в присутствии бактерий определённого вида (маслянокислое, молочнокислое, лимоннокислое и др. виды брожения).

К. к. широко распространены в природе в свободном состоянии и в виде производных (гл. обр. сложных эфиров). Так, в летучем масле герани содержится пелар-гоновая к-та, в лимонах - лимонная. В состав животных и растит, жиров и масел входят глицериды высших нормальных К. к. жирного ряда, из которых преобладают пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и олеиновая кислота.

К. к., их производные, а также много-числ. соединения, содержащие наряду с карбоксильной иные функциональные группы (напр., аминокислоты, оксикис-лоты и др.), имеют большое биологич. значение и находят разнообразное прак-тич. применение. Муравьиную и уксусную к-ты, напр., применяют при крашении и печатании тканей; уксусную к-ту и уксусный ангидрид - в произ-ве аце-тилцеллюлозы. Аминокислоты входят в состав белков. В медицине используют салициловую к-ту, п-аминосалициловую к-ту (ПАСК) и др.

Высшие жирные К. к. широко применяют как сырьё для произ-ва мыла, лаков и красок, поверхностно-активных веществ, как эмульгаторы в произ-ве кау-чуков, как пластификаторы в произ-ве резин и др. Адипиновая к-та - один из исходных продуктов в произ-ве полиамидного волокна (найлона), терефталевая - в производстве полиэфирного волокна (лавсана, терилена), полимерный нитрил акриловой к-ты (орлон) применяют как синтетич. волокно, близкое по свойствам к натуральной шерсти. Полимеры и сополимеры эфиров метакриловой к-ты используют как органич. стекло.

Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 1 - 2, M., 1962- 1963; Несмеянов A. H., Несмеянов H. А., Начала органической химии, кн. 1 - 2, M., 1969 - 70.

КАРБОРАНЫ, химич. соединения, состоящие из атомов бора, углерода и водорода, общей формулы BnCmHn+m. B К. атомы В и С расположены по вердшинам более или менее правильного многогранника, причём каждый атом В или С связан с одним атомом H. В К. один из атомов В или С может быть замещён на атом другого элемента, напр, фосфора, мышьяка, олова, алюминия и т. д. Агрегатное состояние К. по мере увеличения п меняется от газообразного до твёрдого. К. и их производные отличаются высокой термич. и хим. стабильностью. По свойствам они во многом аналогичны ароматич. углеводородам и способны к разнообразным превращениям, к-рые связаны с замещением атомов H, стоящих у атома С или В. К. получают в основном взаимодействием производных ацетилена с соответствующими бороводородами.

Карборан B10C2H12 применяют для получения различного типа полимеров, используемых в твёрдых ракетных TO-пливах и в качестве термостойких покрытий.

Лит.: Михайлов Б. M., Химия боро-водородов, M., 1967; Ж и г а ч А. Ф., С т а-синевич Д. С., Химия гидридов, Л., 1969. H. И. Бекасова.

КАРБОРУНД, SiC, соединение кремния с углеродом; то же, что кремния карбид.

КАРБОТЕРМИЯ (от карбо... и греч. therme - теплота, жар), металлургич. процессы, основанные на восстановлении металлов из их соединений углеродом и углеродсодержащими материалами при повышенных темп-pax. Наиболее распространённый углеродсодержащий материал - металлургический кокс. Различают прямое восстановление (твёрдым углеродом) и косвенное (окисью углерода). Карботермич. восстановление лежит в основе металлургии железа (см. Доменное производство). В цветной металлургии с помощью К. получают свинец, олово, значит, часть цинка и нек-рые др. металлы.

Лит.: Есин О. А. и Г е л ь д П. В., Физическая химия металлургических процессов, ч. 1, Свердловск, 1962.

КАРБОТИОН, карбатион, N-метилдитиокарбамат натрия, хим. средство борьбы с почвенными возбудителями болезней растений и сорняками (см. Стерилизаторы почвы).


КАРБОФОС, О,О-диметил-8-1,2-дикарбоэтоксиэтилдитиофосфат, химич. средство борьбы с вредными насекомыми. См. Инсектициды.

КАРБОЦЕПНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, полимеры, основная цепь макромолекул к-рых построена только из атомов углерода.

КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (от карбо... и греч. kyklos - круг, кольцо), изоциклические соединения, органич. соединения, содержащие в молекулах кольца (циклы) из атомов углерода. К. с. отличаются от гетероциклических соединений, циклы к-рых содержат, кроме атомов углерода, атомы др. элементов, чаще всего О, N или S, а также от ациклических соединений, не содержащих циклов. К. с.- один из осн. классов органич. соединений, к-рый подразделяют на алициклические соединения и ароматические соединения (бензоидного и небензоидного характера). К. с. чрезвычайно распространены; многие из них имеют большое практич. значение. Так, к ним относится значит, часть углеводородов нефти, терпенов, ряд антибиотиков, многие красители, лекарств, вещества, инсектициды и др.; их применяют для получения синтетич. смол, пластич. масс и т. д.

КАРБРОМАЛ, адалин, лекарственный препарат из группы снотворных средств. Применяют в порошках и таблетках как успокаивающее при неврастении, истерии, различных заболеваниях нервной системы; как снотворное - при затруднённом засыпании, повышенно чутком сне. Противопоказание - повышенная чувствительность к брому.

КАРБУНКУЛ (лат carbunculus, букв.- уголёк; старинное рус. назв.- огневик, углевик), острое гнойно-некротич. воспаление кожи и подкожной клетчатки вокруг группы волосяных мешочков и сальных желез, имеющее тенденцию к быстрому распространению. К. располагаются обычно на задней части шеи, на лице, пояснице, спине; возникают чаще всего при загрязнении кожи в местах трения её одеждой, вследствие попадания гноеродных микробов (стафи-ло- и стрептококков). Возникновению и развитию К. способствуют истощение, сах. диабет, нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта, печени и почек. Кожа в месте поражения воспалённая, багрово-синяя; процесс протекает с нагноением. При отторжении омертвевших участков в коже образуется множество воронкообразных отверстий, затем - рана с грязно-серым дном и подрытыми краями. К. сопровождается общей интоксикацией, высокой темп-рой, в тяжёлых случаях - рвотой, потерей сознания. Л е-ч е н и е: покой, обкалывание К. новокаином с антибиотиками, рентгенотерапия, УВЧ, переливание крови, высококалорийная диета; в стадии некроза - хирургия, операция. Профилактика: ги-гиенич. содержание кожи и белья.

А. Б. Галицкий.


KAPБУНСКИЙ КЛАД, комплекс предметов раннего этапа триполъской культуры, найден в 1961 на месте трипольско-гопоселения ус. Карбуна, ныне Новоаннен-ского р-на Молд. CCP. Это единственная

Карбунский клад. Сосуд, в котором был найден клад.

находка такого клада в Вост. Европе. В глиняном сосуде, прикрытом сверху др. сосудом, находились медные топоры, пластинчатые и спиральные браслеты, бусы, антропоморфные фигурки; топоры и бусы из цветного мрамора и камня, амулет из зуба человека, костяная жен. фигурка, бусы и декоративные пластины из мор. раковин. Ритуальное назначение нек-рых предметов позволяет предположить, что владельцем клада был племенной вождь и жрец.

Лит.: Сергеев Г. П., Раннетриполь-ский клад у села Карбуна, "Советская археология", 1963, № 1. Э- А. Рикман.


КАРБЫШ, название двух различных видов грызунов: суслика-песчаника (Ci-tellus fulvus) и хомяка обыкновенного (Cricetus cricetus). См. Суслики, Хомяки.

КАРБЫШЕВ Дмитрий Михайлович [14(26).10.1880, Омск,-18.2.1945, Австрия, лагерь смерти Маутхаузен], советский военачальник, ген.-лейтенант инж. войск (1940), проф., доктор воен. наук (1941), Герой Сов. Союза (16.8.1946). Чл. КПСС с 1940. Род. в семье воен. чиновника. Окончил Николаевское инж. уч-ще (1900) и Николаевскую инж. акад. (1911). Участвовал в рус.-япон. войне 1904-05. С 1911 руководил стр-вом фортов Брестской крепости. Во время 1-й мировой войны 1914-18- в управлении начальника инж. войск 11-й и 8-й армий, последний чин - подполковник. С дек. 1917 отрядный инженер Красной Гвар-

Д. M. Карбышев.

В. А. Каргин.

дни в Могилёве-Подольском. В Гражданскую войну 1918-20 организовывал инж. обеспечение операций по разгрому войск Колчака и Врангеля. В 1921-23 на OT-ветств. должностях в штабе вооруж. сил Украины и Крыма и Укр. воен. округа. В 1923-26 пред. Инж. к-та Гл. воен.-инж. управления РККА. С 1926 на пре-подават. работе в Воен. академии им. Фрунзе, с 1936 в Воен. академии Генштаба. Автор MH. науч. трудов: "Инженерная подготовка границ СССР" (кн. 1, 1924), "Разрушения и заграждения" (1931, совм. с И. Киселёвым и И. Масловым), "Инженерное обеспечение боевых действий стрелковых соединений" (ч. 1-2, 1939- 1940) и др. К. разработал основы теории инж. обеспечения операций и боевого применения инж. войск. В начале Великой Отечественной войны 1941-45, находясь на фронте (Зап. Белоруссия), 8 авг. 1941 был тяжело контужен и попал в плен. Вёл антифашистскую агитацию среди пленных в лагерях смерти (Замосць, Майданек и др.), был зверски замучен фашистами. Награждён орденом Ленина (посмертно), до войны - орденами Красного Знамени, Красной Звезды и медалью 20 лет РККА. К. установлены памятники в Маутхаузене, Омске, Таллине.

Соч.: Избр. научные труды, M., 1962. Лит.: