| 13986122 15360 8522 910 1
17,13
2795
7,9
__
0,072
75,5
4,58
14,5
428
WC
--
Гексаген.
15,70
2785
9,1
5,2
0,083
19,2
18
722
Fe3C
--
Ромбич.
7,69
1650
-5,4
-
-
10,8
SiC
--
Гексагон.
3,22
2827
15,8
4,7 .
0,24
>0,13-106
-
33,4
386
B4C
17,6-29,5г)
Ромбоэдр,
2,52
2250б)
13,8
4,5В)
0,29
9-105
-
49,5
480
о)КГЦ - кубическая гранецентрированная, Ромбич. - ромбическая, Ромбоэдр. - ромбоэдрическая, ГПУ - гексагональная плотноупако-ванная, Гекс. - гексагональная. б) Разлагается. В) 20-1000 0C. г) % по массе. д) 1 ккал/молъ = 4,19 кдж/молъ. е) 1 кал/см-сек- 0C= 419 вm/(м-К). Ж) При 1800 K,
КАРБИН, 4-хлор-6утин-2-ил-N-(3-хлорфенил)-карбамат, системный гербицид, применяется для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы, ячменя, сах. свёклы, льна, подсолнечника, зернобобовых и крестоцветных культур.
КАРБИНОЛЫ, общее название алифатических спиртов, рассматриваемых как производные метилового спирта - карбинола CH3 - ОН. Напр., изопропило-вый спирт (CHs)2CHOH наз. диметил-карбинол. См. Спирты.
КАРБИНОЛЬНЫЕ ЛАКИ, лаки на основе карбинольных смол.
КАРБИНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, синтетические полимеры, продукты сополимери-зации диметилвинилэтинилкарбинола CH2 = CH-C = C-C(CH3)2-OH гл. обр. с бутил- и (или) метилметакрила-том. На основе К. с. получают карбиноль-ные лаки и карбинольный клей.
Карбинольные лаки - бесцветные или окрашенные растворы К. с. в этилцеллозольве и (или) этиловом спирте; сухой остаток лаков 23-45%, продолжительность высыхания при 20 0C 30-90 мин. Бесцветные лаки применяют для лакирования многокрасочной печатной продукции с целью улучшения её внешнего вида, прочности и водостойкости. Окрашенные лаки (краситель - основной синий К) используют при бескопировочном черчении для лакиро-вания чертежей, выполненных карандашом ("люмограф", "светокопия") на прозрачной чертёжной бумаге.
Карбинольный клей - композиция на основе К. с., содержащая наполнитель (портландцемент) и растворитель (ацетон). Жизнеспособность клея 1-2,5 ч в условиях хранения при 5-1O0C и отсутствии воздействия прямого солнечного света. С помощью карбинольного клея склеивают металлы, керамику, пластмассы при комнатной темп-ре (выдержка 20-24 ч) или при 60-70° С (6-8 ч); избыточное давление при склеивании - не менее 50 кн/м2(0,5 кгс/см2). Клеевое соединение обладает хорошей прочностью при сдвиге.
Лит.: Дмитриев П. И., Технико-экономическая эффективность внедрения лака синего КС-229 для защиты чертежей, "Лакокрасочные материалы и их применение", 1967, Nb 2; Кардашов Д. А., Синтетические клеи, 2 изд., M., 1968.
КАРБИНОЛЬНЫЙ КЛЕЙ, клей на основе карбинольных смол.
КАРБО..., КАРБОН... (от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь), составная часть слов, означающая: относящийся к соединениям углерода (напр., карбиды, карбонаты), к углю (напр., карбонарии).
КАРБОАНГИДРАЗА, угольная ангидраза, карбонат-гидро-лиаза, фермент класса лиаз, катализирующий обратимое образование угольной к-ты из двуокиси углерода и воды: CO2 + + H2O <-> Н2СО3. К.- металлопротеид, содержащий Zn; мол. масса ок. 30 000. Содержится в эритроцитах, клетках почек, слизистой желудка, сетчатке глаза и др. К. эритроцитов обеспечивает в тканях связывание CO2 кровью и быстрое освобождение последней от CO2 в лёгких или жабрах. В почке К. обеспечивает образование кислой мочи, в слизистой желудка - HCl, в поджелудочной железе - бикарбонатов поджелудочного сока, в яйцеводах птиц - образование скорлупы яиц, содержащей СаСО3, и т. д. К. специфически и сильно угнетается сульфонамидами, содержащими арома-тич. группу. К особенно активным UH-гибиторам К. относятся диамокс (ацет-азоламид), пентазан (метазоламин) и др. средства, применяемые в борьбе с глаукомой, при лечении заболеваний почек и нервной системы. К. обнаружена также в листьях нек-рых растений.
E. Ю. Ченыкаева.
КАРБОКСИГЕМОГЛОБИН, HbCO, продукт присоединения СО (углерода окись, угарный газ) к гемоглобину (Hb). Растворы К. ярко-красного цвета, их спектр поглощения (см. вклейку т. 6 к стр. 208) характеризуется максимумами при дл. волны 570 и 539 ммк. Расщепление К. на Hb и СО происходит в 10 000 раз медленнее, чем расщепление оксигемог-лобина на Hb и O2. Поэтому при наличии во вдыхаемом воздухе СО кислород постепенно вытесняется из гемоглобина. Уже при концентрации 0,1% СО в воздухе больше половины Hb крови превращается в К.; в результате нарушается перенос O2 от лёгких к тканям и развивается т. н. угарное отравление.
КАРБОКСИЛАТНЫЕ КАУЧУКИ, карбоксилсодержащие каучук и, сицтетич. каучуки, в макромолекуле к-рых содержится небольшое число карбоксильных групп -COOH.
К наиболее изученным К. к. относятся сополимеры бутадиена (или его смесей со стиролом или акрилонитрилом) с 1-5% метакриловой кислоты. Осн. метод получения К. к.- эмульсионная полимеризация. Отличит, особенность К. к., обусловленная присутствием карбоксильных групп,- способность к вулканизации окисями и гидроокисями двухвалентных металлов, гл. обр. ZnO, MgO, Ca(OH)2. Частичное взаимодействие карбоксильных групп с этими вулканизующими агентами при изготовлении резиновых смесей или на др. стадиях технология. процесса, предшествующих вулканизации, затрудняет переработку К. к. на оборудовании (см. Под вулканизация) и ограничивает возможности их практич. использования.
Резины из К. к., особенно полученные с помощью систем, состоящих из окисей металлов и серусодержащих вулканизующих агентов (напр., тиурама), характеризуются высокими механич. свойствами и теплостойкостью. Напр., прочность при растяжении саженаполненных резин из бута диен-стирольных К. к. (марка СКС-30-1) составляет ~40 Мн/м2 (~400 кгс/см2), относит, удлинение ~800% , истираемость ~ 140 см3/(квт-ч). После старения в течение 480 ч при 100 0C резины сохраняют ~90% первоначальных прочности при растяжении и относит, удлинения. К. к. применяют в производстве износостойких изделий (шинного протектора, подошвы обуви), теплостойких клеёв и т. д. Более широко, чем твёрдые К. к., используют их водные дисперсии (латексы), напр, для пропитки шинного корда с целью повышения прочности его связи с резиной, а также для отделки кожи, бумаги и т. д.
Лит. см. при ст. Каучуки синтетические.
КАРБОКСИЛИАЗЫ, группа ферментов класса лиаз; катализируют декарбокси-лирование (отщепление CO2) кето- и аминокислот. Коферментом для К., декар-боксилирующих кетокислоты, служит KO-карбоксилаза; для К., катализирующих декарбоксилирование аминокислот, - пиридоксальфосфат (см. Пиридоксалевые ферменты).
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ, непосредственное введение карбоксильной группы -COOH в органич. соединения действием CO2. Напр., К. металлоорганич. соединения происходит при пропускании CO2 через раствор этого соединения; последующий гидролиз приводит к кар-боновой кислоте:
[1126-8.jpg]
Применяемые в медицине салициловую и n-аминосалициловую к-ты (ПАСК) получают своеобразным К. соответствующих фенолятов, напр.:
[1126-9.jpg]
В организме К. происходит под действием специфич. ферментов; напр., пиру-ваткарбоксилаза катализирует К. пиро-виноградной к-ты. К. играет существ, роль в окислении промежуточных продуктов расщепления углеводов, жиров и белков в организме (см. Обмен веществ).
КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА, карбоксил, функциональная одновалентная группировка
[1126-10.jpg]
входящая в состав карбоновых кислот и определяющая их кислотные свойства.
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, простой эфир целлюлозы о5щей формулы [C6H7O2(OH)3-X (OCH2COOH)x]n. Наибольшее практич. значение имеет натриевая соль К. (Na-K.), к-рля, как и К., представляет собой белое твёрдое вещество с насыпной массой 400-800 кг/м3; плотность соли 1,59 г/см3. Растворимость Na-K. в щелочах или в воде определяется степенью этерификации целлюлозы и условиями растворения. Получают К. взаимодействием целлюлозы с моно-хлоруксусной кислотой или (в производстве Na-K.) с её натриевой солью в присутствии NaOH.
Na-K. применяют для стабилизации глинистых суспензий, используемых при бурении нефт. и газовых скважин; как добавку к моющим веществам, препятствующую ресорбции загрязнений из моечного раствора на ткани; для шлихтования нитей основы и как загуститель печатных красок; в качестве флотореагентов; для повышения пластичности керамич. массы и прочности изделия-"сырца"; для регулирования реологич. свойств цем. суспензий.
Лит.: Химия и технология производных целлюлозы, под ред. Л. П. Перепечки::а и Ю. Л. Погосова, Владимир, 1968.
КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ, группа ферментов из класса гидролаз (К.-А, К.-В, К. дрожжей), катализирующих ступенчатый гидролиз полипептидов с С-конца, т. е. с аминокислоты, у к-рой свободна карбоксильная группа (-COOH). Мол. масса К. св. 34 000. К.-А наиболее активна в отношении ароматич. аминокислот, К.-В - в отношении лизина или аргинина, К. дрожжей - в отношении глицина или лизина. К. обладают также эсте-разной активностью, т. е. способностью расщеплять эфирные связи. В двенадцн-типерстную кишку К.-А поступает из поджелудочной железы, где вырабатывается в виде неактивной прокарбок-с и п е п т и д а з ы А, превращающейся в К.-А гл. обр. под действием трипсина.
Лит.: Диксон М.,Уэбб Э., Ферменты, пер. с англ., M., 1966; Мосолов В. В., Протеолитические ферменты, M., 1971.
КАРБОЛЕН, лекарственный препарат, таблетки активного угля.
КАРБОЛИТ, один из видов синтетич. феноло-алъдегидных смол, получаемый поликонденсацяей фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (т. н. контакта Г. С. Петрова). Отечеств, пром-сть выпускает К. с 1914.
КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА, C6H5OH, то же, что фенол; применяется в медицине как антисептич. и дезикфекц. средство.
КАРБОН (от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь), то же, что каменноугольная система (период).
КАРБОНАДО (исп. carbonado, от лат. carbo - уголь), разновидность алмаза, представляющая мелкозернистые, иногда пористые агрегаты тёмно-бурого или чёрного цвета, состоящие из неправильных зёрен алмаза с большим количеством чёрных включений графита и др. примесей.
КАРБОНАРИИ (от итал. carbonaro, букв.- угольщик, от лат. carbo - уголь), члены одноимённого тайного политич. об-ва, возникшего на Юге Италии в нач. 19 в., в эпоху наполеоновского господства. Название связано с легендой о происхождении К. от ср.-век. угольщиков.
После 1815 движение К. распространилось во всех итал. гос-вах. Особенно широкого размаха оно достигло в Королевстве обеих Сицилии. В движении участвовали разнородные социальные силы - от либерального дворянства до низшего духовенства, крестьян и ремесленников. Руководящей силой движения К. была буржуазия, а также лица свободных профессий и офицеры. Важнейшими целями движения К. были нац. освобождение (сначала от франц., а затем от австр. гнёта, проявлявшегося в той или иной степени по всей Италии) и конституция. Большинство К. принадлежало к сторонникам конституц. монархии, радикальное меньшинство выдвигало респ. требования. Структура об-ва К. в основных чертах повторяла структуру масонской орг-ции с её иерархией, сложной обрядовостью и символикой. Вначале имелись две гл. степени посвящения -"ученик" и "мастер", впоследствии число степеней возросло до 9. Низшие ячейки К.-"дочерние венты"- подчинялись "материнским вентам", к-рыми, в свою очередь, руководили высокие венты, находившиеся в наиболее крупных городах Италии. Заседание венты сопровождалось множеством символич. обрядов: при приёме новых членов разыгрывалась яркая эмоциональная сцена принесения в жертву Христа, считавшегося покровителем карбонариев, и т. п.
К. возглавляли бурж. революции 1820- 1821 в Королевстве обеих Сицилии и в Пьемонте. После подавления этих революций австр. войсками последовали жестокие расправы с К. Однако вскоре в Королевстве обеих Сицилии возродилось т. н. неокарбонарское движение, существовавшее до кон. 40-х гг. К. участвовали в революц. восстаниях 1831 в Романье, Парме и Модене.
Под влиянием итал. карбонаризма в 1820-21 возникло движение К. во Франции, в Швейцарии, на Балканах. Гл. целью франц. К. было свержение династии Буроонов; все их попытки поднять восстание окончились крахом; К. участвовали в Июльской революции 1830 и в революц. движении 30-х гг.; затем они влились в тайные респ. об-ва.
Лит.: Ковальская M. И., Движение карбонариев в Италии. 1808-1821, M., 1971; Канделоро Дж., История современной Италии, пер. с итал., т. 1 - 2, M., 1958-61; Берти Дж., Демократы и социалисты в период Рисорджименто. пер. с итал., M., 1965; L е р г е A., La rivoluzio-ne napoletana del 1820-1821, Roma, 1967; Wi tt J., Les societes secretes de France et d'ltalie..., P., 1830; Calmette A., Les carbonari en France sous Ia Restauration "La revolution de 1848", P., 1912 - 14, annee 9, p. 402-17, annee 10, p. 52-73.
M. И. Ковальская.
КАРБОНАТИЗАЦИЯ, процесс изменения горной породы, приводящий к образованию карбонатов кальция, магния, железа и др. металлов. К. наиболее часто подвергаются основные интрузивные и особенно эффузивные породы под действием гидротермальных растворов, богатых двуокисью углерода. Известны случаи сильной К. гранодиоритовых пород в связи с процессами, вызывающими образование месторождений золотых и свинцово-цинковых руд. К процессам К. должны быть отнесены изменения и самих карбонатных пород как в стадии диагенеза, так и |
