| 13986122 15360 8522 910 1.- это превращение энергии углеводов и др. веществ в энергию макроэргических фосфатных связей.
Постоянство ро2 и Рсо2 в альвеолярном воздухе, а стало быть, и в артериальной крови может поддерживаться лишь при условии, если альвеолярная вентиляция соответствует скорости потребления организмом О2 и образования СО2, т. е. уровню обмена веществ. Это условие обеспечивается благодаря совершенным механизмам регуляции Д. Управление частотой и глубиной Д. осуществляется рефлекторным путём. Так, повышение рсо2 и снижение ро2 в альвеолярном воздухе и в артериальной крови возбуждают хеморецепторы синокаротидной и кардио-аортальной зон, что приводит к возбуждению дыхательного центра и увеличению МОД. Согласно классич. представлениям, повышение Рсо2в артериальной крови, омывающей дыхательный центр, также возбуждает его и вызывает увеличение МОД. Т. о., регуляция Д. по отклонению ро2 и рсо2 в артериальной крови, осуществляемая по типу обратной связи, обеспечивает оптимальный МОД. Однако в ряде случаев, например при мышечной работе, МОД увеличивается до наступления в обмене веществ сдвигов, которые приводят к изменениям в газовом составе крови. Это усиление вентиляции обусловлено сигналами, поступающими в дыхательный центр от рецепторов двигательного аппарата, двигательной зоны коры больших полушарий мозга, а также условными рефлексами на различные сигналы, связанные с привычной работой и её обстановкой. Т. о., управление Д. осуществляется сложной самообучающейся системой не только по принципу регулирования по отклонению, но и по сигналам, предупреждающим о возможных отклонениях. Смена вдоха и выдоха обеспечивается системой взаимодополняющих механизмов. Во время вдоха в дыхательный центр по волокнам блуждающих нервов поступают импульсы от рецепторов растяжения, находящихся в лёгких. При достижении лёгкими определённого объёма эта импульсация тормозит клетки дыхательного центра, возбуждение к-рых вызывает вдох.
[839-9.jpg]
При выключении нервных путей, обеспечивающих поступление импульсов в дыхательный центр, ритмичность Д. сохраняется благодаря автоматизму центра, однако характер ритма резко отличается от нормального. При нарушениях Д. и механизмов его регуляции возникают изменения газового состава крови (см. Гипоксия).
Методы исследования Д. разнообразны. В физиологии труда и спорта, клинич. медицине широко применяют регистрацию глубины и частоты дыхат. движений, измерения газового состава выдыхаемого воздуха, артериальной крови, плеврального и альвеолярного давления. См. также Газообмен.
Лит.: Сеченов И. М., Избр. труды, М., 1935; Холден Дж. и Пристли Дж., Дыхание, пер. с англ., М.- Л., 1937; Маршак М. Е., Регуляция дыхания у человека, М., 1961; Физиология человека, М., 1966; Comroe J. Н., Physiology of respiration, Chi., 1966; Dejоurs P., Respiration, Oxf., 1966. Л.Л.Шик.
Д. растений. Д. присуще всем органам, тканям и клеткам растения. Об интенсивности Д. можно судить, измеряя кол-во выделяемого тканью СО2 либо поглощаемого ею Ог- Более интенсивно дышат молодые, быстро растущие органы и ткани растений. Наиболее активно Д. репродуктивных органов, затем листьев; слабее Д. стеблей и корней. Теневыносливые растения дышат слабее светолюбивых. Для высокогорных растений, адаптированных к пониженному парциальному давлению О2 , характерна повышенная интенсивность Д. Очень активно Д. плесневых грибов, бактерий. Д. усиливается с повышением темп-ры (на каждые 10 °С - примерно в 2-3 раза), прекращаясь при 45-50 °С. В тканях зимующих органов растений (почки лиственных деревьев, иглы хвойных) Д. продолжается (с резко сниженной интенсивностью) и при значительных морозах. Д. стимулируют механич. и химич. раздражения (поранения, нек-рые яды, наркотики и т. п.). Закономерно изменяется Д. в ходе развития растения и его органов. Сухие (покоящиеся) семена дышат очень слабо; при набухании и последующем прорастании семян Д. усиливается в сотни и тысячи раз. С окончанием периода активного роста растений Д. их тканей ослабевает, что связано с процессом старения протоплазмы. При созревании семян, плодов интенсивность Д. уменьшается.
Согласно теории сов. биохимика А. Н. Баха, процесс Д., т. е. окисление углеводов, жиров, белков, осуществляется при помощи окислит. системы клетки в два этапа: 1) активирование О2 воздуха путём его присоединения к содержащимся в живой клетке ненасыщенным, способным самопроизвольно окисляться соединениям (оксигеназам) с образованием перекисей; 2) активирование последних с освобождением атомарного кислорода, способного окислять трудно окисляемые органич. вещества. По теории дегидрирования рус. ботаника В. И. Пал-ладина, важнейшее звено Д.- активация водорода субстрата, осуществляемая де-гидрогеназами. Обязат. участник сложной цепи процессов Д.- вода, водород к-рой вместе с водородом субстрата используется для восстановления самоокисляющихся соединений - т. н. дыхательных пигментов. CO2, выделяющийся при Д., образуется без участия кислорода воздуха, т. е. анаэробно. Кислород воздуха идёт на окисление дыхательных хромогенов, превращающихся при этом в дыхательные пигменты. Дальнейшее развитие теория Д. получила в исследованиях сов. ботаника С. П. Костычева, согласно к-рым первые этапы аэробного Д. аналогичны процессам, свойственным анаэробам. Превращения образующегося при этом промежуточного продукта могут идти с участием кислорода, что свойственно аэробам. У анаэробов же эти превращения идут без участия молекулярного кислорода. По совр. представлениям, процесс окисления, к-рый составляет химич. основу Д., заключается в потере веществом электрона. Способность присоединять или отдавать электроны зависит от величины окислит. потенциала соединения. Кислород обладает самым высоким окислит. потенциалом и, следовательно, макс. способностью присоединять электроны. Однако потенциал кислорода сильно отличается от потенциала дыхательного субстрата. Поэтому роль промежуточных переносчиков электронов от дыхательного субстрата к кислороду выполняют специфич. соединения. Попеременно окисляясь и восстанавливаясь, они образуют систему переноса электронов. Присоединив к себе электрон от менее окисленного компонента, такой переносчик восстанавливается и, отдавая его следующему компоненту с более высоким потенциалом, окисляется. Так электрон передаётся от одного звена дыхательной цепи к другому и, в конце концов, кислороду. Таков заключительный этап Д.
Все эти процессы (активация кислорода, водорода, перенос электрона по цепи на кислород) осуществляются гл.обр. в митохондриях благодаря разветвлённой системе окислит.-восстановит, ферментов (см. Цитохромы). По пути следования к кислороду электроны, мобилизуемые первоначально от молекулы органич. вещества, постепенно отдают заключённую в них энергию, к-рую клетка запасает в форме хим. соединений, гл. обр. АТФ.
Благодаря совершенным механизмам запасания и использования энергии процессы энергообмена в клетке идут с очень высоким кпд, пока недостижимым в технике. Биологич. роль Д. не исчерпывается использованием энергии, заключённой в окисляемой органич. молекуле. В ходе окислит. превращений органич. веществ образуются активные промежуточные соединения - метаболиты, к-рые живая клетка использует для синтеза специфич. составных частей своей протоплазмы, образования ферментов и др. Всем этим определяется центр. место, занимаемое Д. в комплексе процессов обмена веществ живой клетки. В Д. скрещиваются и увязываются процессы обмена белков, нуклеиновых кислот. углеводов, жиров и др. компонентов протоплазмы.
Лит.: Костычев С. П., Физиология растений, 3 изд., т. 1, М.- Л., 1937; Бах А. Н., Собр. трудов по химии и биохимии, М., 1950; Таусон В. О., Основные положения растительной биоэнергетики, М.- Л., 1950; Джеймс В. О., Дыхание растений, пер. с англ., М., 1956; Палладии В. И., Избр. труды, М., 1960; Михлин Д. М., Биохимия клеточного дыхания, М., 1960; Сент-Дьердьи А., Биоэнергетика, пер. с англ., М., 1960; Рубин Б. А.,Ладыгина М. Е., Энзимология и биология дыхания растений, М., 1966; Рэкер Э., Биоэнергетические механизмы, пер. с англ., М., 1967; Рубин Б. А., Курс физиологии растений, 3 изд., М., 1971; Кретович В. Л., Основы биохимии растений, М., 1971.
Б. А. Рубин.
901.htm
ЕВКЛИД (Eukleides), древнегреческий математик, автор первого из дошедших до нас теоретич. трактатов по математике. Биографич. сведения об Е. крайне скудны. Достоверным можно считать лишь то, что его науч. деятельность протекала в Александрии в 3 веке до н. э. Е.- первый математик александрийской школы. Его гл. работа "Начала" (в ла-тинизиров. форме - "Элементы") содержит изложение планиметрии, стереометрии и ряда вопросов теории чисел (см., напр., Евклида алгоритм); в ней он подвёл итог предшествующему развитию греч. математики и создал фундамент дальнейшего развития математики (см. "Начала" Евклида, Евклидова геометрия). Из др. соч. по математике надо отметить "О делении фигур", сохранившееся в араб. переводе, 4 кн. "Конические сечения", материал к-рых вошёл в произведение того же названия Аполлония Пергского, а также "Поризмы", представление о к-рых можно получить из "Математического собрания". Паппа Александрийского. Е. - автор работ по астрономии, оптике, музыке и др. Дошедшие до нас произв. Е. собраны в издании "Euclidis opera omnia", ed. J. L. Heibert et H. Menge, v. 1-9, 1883-1916, дающем их греч. подлинники, лат. переводы и комментарии позднейших авторов. Соч.: Начала Евклида, кн. 1-6, 7 - 10, 11 - 15, пер. с греч. и комментарии Д. Д. Мордухай-Болтовского, т. 1 - 3, М.- Л., 1948 - 50.
ЕВКЛИДА АЛГОРИТМ, способ нахождения наибольшего общего делителя двух целых чисел, двух многочленов или общей меры двух отрезков. Описан в геометрич. форме в "Началах" Евклида. Для случая положит. чисел а и Ь, причём[901-1.jpg] этот способ состоит в следующем. Деление с остатком числа а на число Ъ всегда приводит к результату[901-2.jpg] где частное [901-3.jpg] - целое положит. число, а остаток [901-4.jpg] - либо 0, либо положит. число, меньшее [901-5.jpg] Будем производить последоват. деление:
[901-6.jpg]
где все [901-7.jpg]- положит. целые числа и [901-8.jpg] до тех пор, пока не получится остаток, равный нулю. Этот последний остаток [901-9.jpg] можно не писать, так что ряд равенств (*) закончится так:
[901-10.jpg]
Последний положит. остаток [901-11.jpg] в этом процессе и является наибольшим общим делителем чисел а и b. Е. а. служит не только для нахождения наибольшего общего делителя, но и для доказательства его существования. В случае многочленов или отрезков поступают сходным образом. В случае несоизмеримых отрезков (см. Соизмеримые и несоизмеримые величины) Е. а. оказывается бесконечным.
ЕВКЛИДОВА ГЕОМЕТРИЯ, геометрия,систематич. построение к-рой было впервые дано в 3 в. до н. э. Евклидом. Система аксиом Е. г. опирается на следующие осн. понятия: точка, прямая, плоскость, движение и след. отношения: "точка лежит на прямой на плоскости", "точка лежит между двумя другими". В совр. изложении систему аксиом Е. г. разбивают на следующие пять групп.
I. Аксиомы сочетания.
1) Через каждые две точки можно провести прямую и притом только одну.
2) На каждой прямой лежат по крайней мере две точки. Существуют хотя бы три точки, не лежащие на одной прямой.
3) Через каждые три точки, не лежащие на одной прямой, можно провести плоскость и притом только одну. 4) На каждой плоскости есть по крайней мере три точки и существуют хотя бы четыре точки, не лежащие в одной плоскости. 5) Если две точки данной прямой лежат на данной плоскости, то и сама прямая лежит на этой плоскости. 6) Если две плоскости имеют общую точку, то они имеют ещё одну общую точку (и, следовательно, общую прямую).
II. Аксиомы порядка. 1) Если точка В лежит между А и С, то все три лежат на одной прямой. 2) Для каждых точек А, В существует такая точка С, что В лежит между А и С. 3) Из трёх точек прямой только одна лежит между двумя другими. 4) Если прямая пересекает одну сторону треугольника, то она пересекает ещё другую его сторону или проходит через вершину (отрезок АВ определяется как множество точек, лежащих между А и В; соответственно определяются стороны треугольника).
III. Аксиомы движения. 1) Движение ставит в соответствие точкам точки, прямым прямые, плоскостям плоскости, сохраняя принадлежность точек прямым и плоскостям. 2) Два последоват. движения дают опять движение, и для всякого движения есть обратное. 3) Если даны точки [901-12.jpg] и полуплоскости [901-13.jpg], ограниченные продолженными полупрямыми [901-14.jpg], которые исходят из точек [901-15.jpg], то существует движение, и притом единственное, переводящее [901-16.jpg] (полупрямая и полуплоскость легко определяются на основе понятий сочетания и порядка).
IV. Аксиомы непрерывности. 1) Аксиома Архимеда: всякий отрезок можно перекрыть любым отрезком, откладывая его на первом достаточное число раз (откладывание отрезка осуществляется движением). 2) Аксиома Кантора: если дана последовательность отрезков, вложенных один в другой, то все они имеют хотя бы одну общую точку.
V. Аксиома параллельности Евклида. Через точку А вне прямой а в плоскости, проходящей через А и а, можно провести лишь одну прямую, не пересекающую а.
Возникновение Е. г. тесно связано с наглядными представлениями об окружающем нас мире (прямые линии - натянутые нити, лучи света и т. п.). Длит. процесс углубления наших представлений привёл к более абстрактному пониманию геометрии. Открытие Н. И. Лобачевским геометрии, отличной от Е. г., показало, что наши представления о пространстве не являются априорными. Иными словами, Е. г. не может претендовать на роль единственной геометрии, описывающей свойства окружающего нас пространства. Развитие естествознания (гл. обр. физики и астрономии) показало, что Е. г. описывает структуру окружающего нас пространства лишь с определённой степенью точности н не пригодна для описания свойств пространства, связанных с перемещениями тел со скоростями, близкими к световой. Т. о., Е. г. может рассматриваться как первое приближение для описания структуры реального физич. пространства. См. Пространство, Геометрия, Лобачевского геометрия, Неевклидовы геометрии.
Э. Г. Позняк.
ЕВКЛИДОВО ПРОСТРАНСТВО (в математике), пространство, свойства к-рого описываются аксиомами евклидовой геометрии. В более общем смысле Е. п. наз. n-мерное векторное пространство, в к-ром возможно ввести нек-рые спец. координаты (декартовы) так, что метрика его будет определена след. образом: если точка М имеет координаты [901-17.jpg] а точка [901-18.jpg]- координаты [901-19.jpg]), то расстояние между этими точками[901-20.jpg]
См. Пространство, Многомерное пространство.
ЕВЛАХ, город (до 1938- посёлок) в Азерб
ЕВЛАХ, город (до 1938- посёлок) в Азерб. ССР. Пристань на р. Кура. Ж.-д. ст. на линии Тбилиси - Баку, от Е. построена жел. дорога на Агдам: узел шосс. дорог. 29 тыс. жит. (1970). Крупные хлоп-коочистит. и табачно-ферментац. з-ды, молочный з-д, элеватор (при нём комбикормовый з-д), произ-во стройматериалов.
ЕВЛАШЕВО, посёлок гор. типа |
