БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь

Термины:

ДРЕНАЖНЫЕ ТРУБЫ, часть конструкции горизонтального дренажа.
ЕДИНАЯ ДЕМОКРАТИЧЕСКАЯ ЛЕВАЯ ПАРТИЯ (Eniaia Demokratike Aristera, ЭДА).
ЖЕЛЕЗО САМОРОДНОЕ, по условиям нахождения различаются теллурическое.
ЖУРНАЛИСТСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, система подготовки лит. сотрудников.
КАССОВЫЙ ПЛАН Госбанка СССР.
КЛИСТРОН [от греч. klyzo - ударять, окатывать (волной) и (элек)трон].
АЙСАН, озеро в межгорной котловине среди отрогов.
ЗАЩИТА ОРГАНИЗМА ОТ ИЗЛУЧЕНИЙ ионизирующих.
ЗЕРКАЛЬНО-ЛИНЗОВЫЙ ТЕЛЕСКОП, катадиоптрический телескоп.
ЗУБР (Bison bonasus), европейский дикий лесной бык.


Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.

Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

139861221536085229101

Лит.: Бергман Л., Ультразвук и его применение в науке и технике, пер. с нем., 2 изд., М., 1957; Михайлов И. Г., Соловьёв В. А. и Сырников Ю. П., Основы молекулярной акустики, М., 1964; Физическая акустика, под ред. У. Мэзона, пер. с англ., т. 2, ч. А, М., 1968; Фабелинский И. Л., Молекулярное рассеяние света, М., 1965. Л. Л. Полякова.

ДИСПЕРСИЯ СВЕТА, зависимость показателя преломления п вещества от частоты v (длины волны X) света или зависимость фазовой скорости световых Волн от частоты. Следствие Д. с. - разложение в спектр пучка белого света при прохождении сквозь призму (см. Спектры оптические). Изучение этого спектра привело И. Ньютона (1672) к открытию Д. с. Для веществ, прозрачных в данной области спектра, п увеличивается с увеличением v (уменьшением К), чему и соответствует распределение цветов в спектре; такая зависимость га от X наз. нормальной Д. с.

Вблизи полос поглощения вещества ход изменения га с длиной волны значительно сложнее. Так, для тонкой призмы из красителя цианина (рис. 1) в области поглощения красные лучи преломляются сильнее фиолетовых, а наименее преломляемым будет зелёный, затем синий (т. н. аномальная Д. с.).
[822-15.jpg]

Рис. 1. Зависимость показателя преломления (сплошная линия) и поглощения (пунктирная линия) от длины волны в m и- для тонкой призмы из красителя цианина.

У всякого вещества имеются свои полосы поглощения, и общий ход показателя преломления обусловлен распределением этих полос по спектру. На рис. 2 показан вид интерференционных полос в области аномальной дисперсии паров натрия.
[822-16.jpg]

Рис. 2. Аномальная дисперсия в парах натрия (фотография Д. С. Рождественского).

Преломление света в веществе возникает вследствие изменения фазовой скорости света; показатель преломления п = со/с, где со - скорость света в вакууме, с - фазовая скорость его в данной среде. По электромагнитной теории света
[822-17.jpg]

е от частоты. Эта зависимость связана с взаимодействием электромагнитного поля световой волны с атомами и молекулами, приводящим к поглощению; показатель преломления при этом становится комплексной величиной n~ = п + ix, где и характеризует поглощение. В видимой и ультрафиолетовой областях спектра основное значение имеют колебания электронов, а в инфракрасной - колебания ионов.

Согласно классич. представлениям, под действием электрич. поля световой волны электроны атомов или молекул совершают вынужденные колебания с частотой, равной частоте приходящей волны. При приближении частоты световой волны к частоте собств. колебаний электронов возникает явление резонанса, обусловливающее зависимость Е от частоты, а также поглощение света. Эта теория хорошо объясняет связь Д. с. с полосами поглощения. Для того чтобы получить количественное совпадение с опытом, в классич. теории приходилось вводить для каждой линии поглощения нек-рые эмпирич. константы ("силы осцилляторов"). Согласно электронной теории, справедливы приближённые формулы:
[822-18.jpg]

где N - число частиц в единице объёма, е и т - заряд и масса электрона, y - коэфф. затухания. На рис. 3 приведены графики зависимости n и х от v/v0.

Квантовая теория подтвердила качественные результаты классич. теории и, кроме того, дала возможность связать эти константы с другими характеристиками электронных оболочек атомов (их волновыми функциями в разных энер-гетич, состояниях). Квантовая теория объяснила также особенности Д. с., наблюдающиеся в тех случаях, когда имеется значит, число атомов в возбуждённых состояниях (т. н. отрицательная Д. с.).
[822-19.jpg]

Рис. 3. Графики зависимостей n и x от v/n0.

Д. с. в прозрачных материалах, применяемых в оптич. приборах, имеет большое значение при расчёте спектральных приборов в целях получения хороших спектров, при расчёте ахроматич. линз или призм, для уничтожения Д. с., вызывающей хроматическую аберрацию, и др.

Вращательная дисперсия-изменение угла вращения плоскости поляризации ср в зависимости от длины волны X. В прозрачных веществах угол ср обычно возрастает с уменьшением X, причём для нек-рых сред приближённо выполняется закон Био: ф = К/Х2 (К -постоянная для данного вещества). Вращательная Д. с. такого типа наз. нормальной. В области поглощения света ход вращательной Д. с. значительно сложнее, причём угол ф может достигать огромных величин (аномальная вращательная дисперсия). См. Вращение плоскости поляризации.

Лит.: Ландсберг Г. С., Оптика, 4 изд., М., 1957 (Общий курс физики, т. 3); Горелик Г. С., Колебания и волны, 2 изд., М.-Л., 1959. М. Д. Галанин.

ДИСПЕРСНАЯ СТРУКТУРА, неупорядоченная пространственная сетка в дисперсной системе (каркас), образованная частицами дисперсной фазы, соединёнными молекулярными силами различной природы. Формирование Д. с. сопровождается загущением (возрастанием структурной вязкости) или отвердеванием первоначально жидкой системы. Структурная сетка может занимать при этом от неск. сотых долей % до неск. десятков % от объёма системы, а в нек-рых случаях заполнять практически весь объём. По характеру связи между частицами различают коагуляционные и конденсационные Д. с. Коагуляц. Д. с. возникают в процессе коагуляции частиц дисперсной фазы или при увеличении степени объёмного заполнения ими дисперсной системы. В коа-гуляц. Д. с. соединение частиц осуществляется через тонкую прослойку жидкой дисперс. среды вследствие действия слабых межмолекулярных (ван-дер-ваальсо-вых) сил притяжения. Такие Д. с. обладают малой прочностью, пластичностью, нек-рой эластичностью и тиксотропией, т. е. способностью самопроизвольно и обратимо восстанавливаться после механич. разрушения - в результате столкновения частиц в броуновском движении. Лиогели (см. Гели) и различного рода пасты имеют Д. с. типично коагуляц. типа.

Конденсац. Д. с. формируются в процессе выделения новой фазы из пересыщенных паров, расплавов и растворов. Мельчайшие частицы новой (дисперсной) фазы, возникнув в недрах гомогенной среды, увеличиваются в размерах, срастаются и образуют структурную сетку с прочными фазовыми, или когезионны-ми (см. Когезия), контактами. Такая Д. с. может быть упруго-хрупкой или эластичной (в зависимости от механич. свойств составляющей её фазы), но она лишена пластичности и тиксотропии, т. е. разрушается необратимо. Если новая фаза выделяется в виде кристаллов, к-рые в процессе роста срастаются или переплетаются, то образованная ими Д. с. наз. кристаллизационной или конденсационно - кристаллизационной. Таковы, напр., Д. с., возникающие при взаимодействии минеральных вяжущих веществ - цементов - с водой. Керамика и металлокерамика (керметы) также относятся к Д. с. конденсациошю - кристаллизационного типа. К ним причисляют и предельно плотные Д. с. мелкозернистых твёрдых тел, закристаллизовавшихся из расплава, напр, ситаллы - закристаллизованные стёкла. Возникновение конденсац. Д. с. из пересыщенных растворов полимеров может идти двумя путями: через промежуточную стадию образования коацерват-ных капель (см. Коацервация) с повышенным содержанием полимера и через образование в эластичном полимерном студне капелек разбавленного раствора, подобных вакуолям. В 1-м случае обеднение растворителем и частичная коалес-ценция капель, перешедших в высоко-эластическое состояние, приводят к возникновению сетчатой структуры срастания. Аналогичные структуры образуются из шаровидных полимерных частиц при желатинизации латекса, напр, в производстве губчатых резин, или из частиц молочного жира при получении сливочного масла. Во 2-м случае разрастание и слияние друг с другом "вакуолей" создаёт систему связных каналов; одновременно в результате синерезиса происходит обеднение растворителем фазы студня и возникает структурная сетка ячеистого типа. Удаление растворителя из полимерной Д. с. конденсационного типа (т. н. псевдогеля) даёт полимерные ксерогели, представляющие практич. интерес в производстве тонкопористых материалов: мембранных фильтров, искусственной кожи, макропористых ионообменных смол и т. д.

Природные и искусственные материалы, напр, нек-рые горные породы, наполненные пластмассы и резины, могут иметь и сложную коагуляционно-конденсацион-ную структуру. Исследование и направленный синтез Д. с. с заданными свойствами - предмет специальной отрасли науки - физико-химической механики.

Лит.: Ребиндер П. А., Влодавец И. Н., Физико-химическая механика пористых и волокнистых Дисперсных структур, в кн.: Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, Рига, 1967, с. 5-40; Воюцкий С. С., Курс коллоидной химии, М., 1964, с. 334-40, 533-44.

Л. А. Шиц.

ДИСПЕРСНАЯ ФАЗА, совокупность мелких однородных твёрдых частиц, капелек жидкости или пузырьков газа, равномерно распределённых в окружающей (дисперсионной) среде. Д. ф. и дисперсионная среда образуют дисперсные системы. См. также Коллоидные системы.

ДИСПЕРСНОСТЬ (от лат. dispersus -рассеянный, рассыпанный), характеристика размеров частиц в дисперсных системах. Д. обратно пропорциональна среднему диаметру частиц и определяется удельной поверхностью, т. е. отношением общей поверхности частиц к единице объёма (или иногда массы) дисперсной фазы.
[822-20.jpg]

Кривые распределения объёма (массы) час-тиц по размерам: 1 - монодисперсная система: 2 - полидисперсная система. бmin, бmax, б0 - соответственно минимальный, максимальный и вероятнейший размер частиц: f(б) - функция распределения, доля объёма (или массы) дисперсной фазы, к-рая приходится на частицы с данным интервалом размеров, делённая на величину интервала.

Удельная поверхность - усреднённый показатель Д. Более полное представление о Д. даёт кривая распределения объёма или массы дисперсной фазы по размерам частиц (рис.). С ростом полидисперсности системы, т. е. с увеличением разницы в размерах частиц, максимум на кривой распределения снижается и становится более широким, но площадь, ограниченная кривой и осью абсцисс, сохраняется постоянной. В редком случае монодисперсной системы, когда частицы имеют почти одинаковый размер, кривая имеет вид острого пика с узким основанием. Встречаются системы, дающие на кривой распределения два и большее число максимумов. Для тонкопористых тел, напр. адсорбентов и катализаторов, понятие Д. заменяется равнозначным понятием пористости, т. е. характеристикой размеров каналов-пор, пронизывающих эти тела.

В химии высокомолекулярных соединений Д. часто наз. характеристику размеров линейных или разветвлённых (цепочечных) полимерных молекул, определяемую мол. массой. Полн. дисперсность полимеров может быть выражена функцией распределения молекул по их мол. массам (т. н. молекулярн о-м а с-совое распределение). Графически эта функция изображается кривой типа приведённых на рис.; по оси абсцисс откладывают мол. массы, а по оси ординат - доли полимерных фракций с соответствующими мол. массами.

Д. как технологич. показатель имеет важное значение в произ-ве и применении пигментов, различных наполнителей для пластмасс, минеральных вяжущих веществ, удобрений, пестицидов, фарма-цевтич. препаратов и мн. других порошкообразных и мелкозернистых продуктов. Определяется Д. методами дисперсионного анализа.

Лит. см. при ст. Дисперсионный анализ.

ДИСПЕРСНОУПРОЧНЁННЫЕ МАТЕРИАЛЫ, металлы или сплавы, упрочнённые дисперсными частицами тугоплавких соединений, гл. обр. окислов, не растворяющихся и не коагулирующих в матрице (основе) сплава при высоких рабочих темп-pax. Д. м. отличаются от широко используемых в технике дисперсионно-твердеющих сплавов (см. Старение металлов) структурой, составом, методами изготовления, а также более высокой структурной и термич. стабильностью, проявляющейся в сохранении длительной прочности Д. м. при высоких темп-рах. В распространённых жаропрочных дис-персионно-твердеющих никелевых сплавах наибольшее влияние на повышение жаропрочности оказывают интерметал-лидные упрочнители (Ni3Al, Ni3Ti). Однако при темп-pax выше 1000-1100 °С последние растворяются и коагулируют в основе сплава, что приводит к его разупрочнению. Повышенная жаропрочнлсть Д.м. на никелевой основе достигается введением в никель 2-5% тугоплавких кислородных соединений (ThO2, НfO2, Y2O3). Оптимальная дислокационная структура матрицы формируется при строгом соблюдении дисперсности частиц (100-600 А), расстояния между ними (0,5-0,8 мкм), а также в результате применения термо-механич. режимов обработки - холодной деформации и высокотемпературного отжига. На рис. приведены графики зависимости длительной прочности диспер-сноупрочнённых и дисперсионно-твердею-щих никелевых сплавов от времени и темп-ры.
[822-21.jpg]

Зависимость длительной прочности дис-персноупрочнённых и дисперсионно-твер-деющих никелевых сплавов от температуры (а) и времени (б).

Изделия из Д. м. получают, как правило, в три стадии: подготовка исходных порошков гл. обр. путём совместного хи-мич. осаждения основы и упрочнителя из водных растворов их солей, формование заготовок и обработка их давлением - экструзией, волочением, прокаткой и т. д. Применение дисперсного упрочнения позволяет повысить жаропрочность и расширить температурные области использования практически всех металлов и сплавов на основе меди, никеля, кобальта, железа, циркония, титана, молибдена и др.

Лит.: Современные композиционные материалы, под ред. Л. Браутмана и Р. Крока, пер. с англ., М., 1970; Портной К. И., Туманов А. Т., Композиционные и дисперсно-упрочненные жаропрочные никелевые сплавы, в кн.: Сборник научных докладов на совещании по проблеме: "Структура и свойства жаропрочных металлических материалов", М., 1970; Туманов А. Т., Портной К. И., Новые пути повышения жаропрочности никелевых сплавов, "Докл. ЛН СССР", 1971, т. 197, № 1. К. И. Портной, А. Т. Туманов.

ДИСПЕРСНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа плохо растворимых в воде красителей, применяемых для окрашивания полиамидных, полиэфирных, полиакрило-нитрильных и ацетатных волокон. Д. к. характеризуются отсутствием кислотных групп SO3H и СООН, мол. массой не более 350; в процессе производства диспергируются до размеров 0,2-2 мкм. См. Крашение.

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ, образования из двух или большего числа фаз (тел) с сильно развитой поверхностью раздела между ними. В Д. с. по крайней мере одна из фаз - дисперсная фаза -распределена в виде мелких частиц (кристалликов, нитей, плёнок или пластинок, капель, пузырьков) в другой, сплошной, фазе - дисперсионной среде. Д. с. по основной характеристике - размерам частиц или (что то же самое) дисперсности (определяемой отношением общей площади межфазной поверхности к объёму дисперсной фазы) - делятся на грубо (низко) дисперсные и тонко (высоко) дисперсные, или коллоидные системы (коллоиды). В грубодисперсных системах частицы имеютразмер от 10-4 см и выше, в коллоидных - от 10-4-10-5 до 10-7 см. По агрегатному состоянию дисперсионной среды различают газодисперсные системы - аэрозоли (туманы, дымы), пыль; жидкодисперсные - золи, суспензии, эмульсии, пены, твёрдо дисперсные -стеклообразные или кристаллич. тела с включениями мельчайших твёрдых частиц, капель жидкости или пузырьков газа (см. табл.). Пыль, суспензии, лио-

Классификация дисперсных систем по агрегатному